الوضع الوبائي واختيار اللقاح وإجراءات التحصين ضد مرض الحمى القلاعية

مرض الحمى القلاعية

(1) الوضع الوبائي

ينتشر مرض الحمى القلاعية على مستوى العالم بشكل رئيسي في أفريقيا والشرق الأوسط وآسيا وأجزاء من أمريكا الجنوبية. من بين الأنماط المصلية السبعة لفيروس FMDV، يعد النوعان O والنوع A هما الأكثر انتشارًا؛ النوع الأول والثاني والثالث من جنوب أفريقيا منتشر بشكل رئيسي في القارة الأفريقية؛ النوع الآسيوي الأول منتشر بشكل رئيسي في الشرق الأوسط وجنوب آسيا؛ ولم يتم الإبلاغ عن النوع C منذ تفشيه في البرازيل وكينيا في عام 2004. وفي عام 2021، لا يزال الوضع الوبائي لمرض الحمى القلاعية في جنوب شرق آسيا معقدًا. وتعاني كمبوديا وماليزيا وميانمار وتايلاند وفيتنام ودول أخرى من تفشي المرض، والسلالات التي تسبب الوباء معقدة. لا يزال التهديد الذي يواجه الوقاية من مرض الحمى القلاعية ومكافحته في الصين قائما.

وفي الوقت الحاضر، فإن الوضع الوبائي لمرض الحمى القلاعية في الصين مستقر بشكل عام، ولا يزال مرض الحمى القلاعية من النوع الأول في آسيا خاليا من الوباء. لم يكن هناك وباء الحمى القلاعية من النوع A في السنوات الثلاث الأخيرة، وسيكون هناك ثلاثة أوبئة لمرض الحمى القلاعية من النوع O في عام 2021. ووفقا لحالة الرصد، لا تزال السلالات الوبائية الحالية لمرض الحمى القلاعية في الصين موجودة معقد. تشمل سلالات النوع O من مرض الحمى القلاعية Ind-2001e وMya-98 وCATHAY، ​​في حين أن النوع A هو Sea-97. سيتم اكتشاف فيروس الفرع الخارجي من النوع AA/Sea-97 في المناطق الحدودية في عام 2021.

إن لقاح مرض الحمى القلاعية في الصين فعال ضد السلالات الوبائية المحلية، وتوجد نقاط خطر الوباء بشكل رئيسي في الروابط والمواقع ذات المناعة الضعيفة. بناءً على بيانات الرصد، من المتوقع أن يظل وباء الحمى القلاعية من النوع O يهيمن على وباء الحمى القلاعية في الصين في عام 2022، وسيستمر الوباء المتزامن لسلالات متعددة من مرض الحمى القلاعية من النوع O، وهو ما لا يستبعد إمكانية حدوثه على الفور مرض الحمى القلاعية من النوع أ؛ ولا يزال خطر إدخال سلالات أجنبية إلى الصين قائما.

(2) اختيار اللقاح

حدد اللقاحات التي تتطابق مع مستضدية السلالات الوبائية المحلية، ويمكن الاستعلام عن معلومات منتج اللقاح في منصة "الاستعلام عن المعلومات الأساسية للأدوية البيطرية الوطنية" "بيانات رقم الموافقة على منتجات الأدوية البيطرية" التابعة لشبكة معلومات الأدوية البيطرية الصينية.

(3) إجراءات التحصين الموصى بها

1. مجال النطاق

تم تحديد عمر التحصين الأول للحيوانات الصغيرة من خلال مراعاة عوامل مثل مناعة الأم ومستوى الأجسام المضادة للأم في الحيوانات الصغيرة. على سبيل المثال، وفقًا للاختلافات في أوقات تحصين إناث الحيوانات والأجسام المضادة للأمهات، يمكن للخنازير اختيار التحصين في عمر 28 إلى 60 يومًا، ويمكن تحصين الحملان في عمر 28 إلى 35 يومًا، ويمكن تحصين العجول في عمر 90 يومًا. بعد التحصين الأولي لجميع الماشية حديثي الولادة، يجب إجراء التحصين المعزز مرة واحدة كل شهر، ثم كل 4 إلى 6 أشهر.

2. أسر الرعاية العرضية

وفي فصلي الربيع والخريف، سيتم تحصين جميع الحيوانات الأليفة المعرضة للإصابة مرة واحدة، وسيتم تعويضها بانتظام كل شهر. عندما تسمح الظروف بذلك، يمكن إجراء التحصين وفقًا لإجراءات التحصين الميدانية واسعة النطاق.

3. التحصين في حالات الطوارئ

عند حدوث حالة وبائية، يجب إعطاء الماشية المعرضة للوباء في منطقة الوباء والمنطقة المهددة تحصينًا طارئًا. عندما تكون المنطقة الحدودية مهددة بسبب الوضع الوبائي في الخارج، بالإضافة إلى نتائج تقييم المخاطر، سيتم إعطاء الماشية المعرضة للخطر في المنطقة شديدة الخطورة لمرض الحمى القلاعية تحصينًا طارئًا. قد لا تخضع الماشية التي تم تحصينها خلال الشهر الماضي للتحصين الطارئ.

(4) مراقبة التأثير المناعي

1. طريقة الاختبار

تم استخدام الطريقة المحددة في GB/T 18935-2018 تقنيات تشخيص مرض الحمى القلاعية للكشف عن الأجسام المضادة. بالنسبة لأولئك الذين تم تحصينهم بلقاح معطل، تم استخدام ELISA الذي يحجب الطور السائل وELISA التنافسي في الطور الصلب للكشف عن الأجسام المضادة المناعية؛ بالنسبة لأولئك الذين تم تحصينهم بلقاح الببتيد الاصطناعي، تم استخدام البروتين الهيكلي VP1 ELISA للكشف عن الأجسام المضادة المناعية.

2. تقييم التأثير المناعي

بعد 28 يومًا من تحصين الخنازير و21 يومًا من تحصين الحيوانات الأليفة الأخرى، يجب أن يستوفي عيار الأجسام المضادة المعايير التالية لتحديد ما إذا كانت المناعة الفردية مؤهلة:

ELISA لحجب الطور السائل: عيار الأجسام المضادة للحيوانات المجترة مثل الأبقار والأغنام ≥ 2 ^ 7، وعيار الأجسام المضادة للخنازير ≥ 2 ^ 6.

ELISA التنافسي في المرحلة الصلبة: عيار الجسم المضاد ≥ 2 ^ 6.

الجسم المضاد البروتيني الهيكلي vP1 ELISA: إيجابي وفقًا للطريقة أو تعليمات الكاشف.

إذا كان عدد الأفراد المؤهلين يمثل ما لا يقل عن 70% من إجمالي عدد المجموعات المناعية، فسيتم تحديد مناعة المجموعة على أنها مؤهلة.