الوضع الوبائي واختيار اللقاح وإجراءات التحصين ضد مرض الحمى القلاعية

مرض الحمى القلاعية

(1) الوضع الوبائي

ينتشر مرض الحمى القلاعية عالميًا بشكل رئيسي في أفريقيا والشرق الأوسط وآسيا وأجزاء من أمريكا الجنوبية. من بين الأنماط المصلية السبعة لفيروس الحمى القلاعية، يُعدّ النمطان O وA الأكثر انتشارًا؛ بينما ينتشر النمطان I وII وIII في جنوب أفريقيا بشكل رئيسي في القارة الأفريقية؛ وينتشر النمط الآسيوي I بشكل رئيسي في الشرق الأوسط وجنوب آسيا؛ ولم يُبلّغ عن النمط C منذ تفشيه في البرازيل وكينيا عام 2004. في عام 2021، لا يزال الوضع الوبائي لمرض الحمى القلاعية في جنوب شرق آسيا معقدًا. فقد شهدت كمبوديا وماليزيا وميانمار وتايلاند وفيتنام ودول أخرى فاشيات، والسلالات المسببة للوباء معقدة. ولا يزال التهديد قائمًا للوقاية من مرض الحمى القلاعية ومكافحته في الصين.

في الوقت الحالي، يستقر الوضع الوبائي لمرض الحمى القلاعية في الصين بشكل عام، ولا يزال مرض الحمى القلاعية من النوع الأول في آسيا خاليًا من الأوبئة. لم يُسجل أي وباء من النوع أ خلال السنوات الثلاث الأخيرة، ومن المتوقع حدوث ثلاث أوبئة من النوع أ في عام ٢٠٢١. ووفقًا لحالة الرصد، لا تزال سلالات وباء الحمى القلاعية الحالية في الصين معقدة. تشمل سلالات النوع أ سلالات Ind-2001e وMya-98 وCATHAY، ​​بينما النوع أ هو Sea-97. ومن المتوقع اكتشاف فيروس الفرع الخارجي من النوع AA/Sea-97 في المناطق الحدودية في عام ٢٠٢١.

لقاح الحمى القلاعية في الصين فعال ضد سلالات الوباء المحلية، وتتركز نقاط خطر الوباء بشكل رئيسي في المناطق ذات المناعة الضعيفة. بناءً على بيانات الرصد، من المتوقع أن يظل وباء الحمى القلاعية في الصين مسيطرًا عليه من النوع O في عام ٢٠٢٢، وأن يستمر انتشار سلالات متعددة من النوع O في آن واحد، مما لا يستبعد احتمال ظهور الحمى القلاعية من النوع A بشكل متفرق؛ ولا يزال خطر دخول سلالات أجنبية إلى الصين قائمًا.

(2) اختيار اللقاح

اختر اللقاحات التي تتوافق مع مستضدات سلالات الأوبئة المحلية، ويمكن الاستعلام عن معلومات منتج اللقاح في منصة "استعلام المعلومات الأساسية للأدوية البيطرية الوطنية" "بيانات رقم موافقة منتج الأدوية البيطرية" لشبكة معلومات الأدوية البيطرية الصينية.

(3) إجراءات التحصين الموصى بها

1. حقل المقياس

تم تحديد عمر التطعيم الأول للحيوانات الصغيرة بمراعاة عوامل مثل مناعة الأم ومستوى الأجسام المضادة الأمومية لديها. على سبيل المثال، بناءً على اختلاف أوقات تطعيم الإناث والأجسام المضادة الأمومية، يمكن تطعيم الخنازير الصغيرة في عمر 28-60 يومًا، والحملان في عمر 28-35 يومًا، والعجول في عمر 90 يومًا. بعد التطعيم الأولي لجميع المواشي حديثة الولادة، تُجرى جرعة التطعيم المعززة مرة كل شهر، ثم كل 4-6 أشهر.

2. أسر الرعاية المؤقتة

في الربيع والخريف، سيتم تحصين جميع الحيوانات الأليفة المعرضة للإصابة مرة واحدة، وسيتم تعويضها شهريًا بانتظام. وإذا سمحت الظروف، يمكن إجراء التحصين وفقًا لإجراءات التحصين الميداني واسعة النطاق.

3. التحصين في حالات الطوارئ

عند ظهور حالة وبائية، تُعطى الماشية المعرضة للإصابة في المنطقة الموبوءة والمنطقة المهددة تحصينًا طارئًا. أما في حالة تهديد المنطقة الحدودية بحالة وبائية خارجية، وبناءً على نتائج تقييم المخاطر، تُعطى الماشية المعرضة للإصابة في المنطقة عالية الخطورة للإصابة بالحمى القلاعية تحصينًا طارئًا. ولا يجوز تحصين الماشية التي تم تحصينها خلال الشهر الماضي.

(4) مراقبة التأثير المناعي

1. طريقة الاختبار

استُخدمت الطريقة المحددة في المعيار GB/T 18935-2018 "تقنيات تشخيص مرض الحمى القلاعية" للكشف عن الأجسام المضادة. بالنسبة للمُحصَّنين بلقاح مُعطَّل، استُخدمت تقنية ELISA الحجبية في الطور السائل وELISA التنافسية في الطور الصلب للكشف عن الأجسام المضادة المناعية؛ وبالنسبة للمُحصَّنين بلقاح ببتيد صناعي، استُخدمت تقنية ELISA البروتينية الهيكلية VP1 للكشف عن الأجسام المضادة المناعية.

2. تقييم التأثير المناعي

بعد 28 يومًا من تحصين الخنازير و21 يومًا من تحصين الحيوانات الأليفة الأخرى، يجب أن يتوافق عيار الأجسام المضادة مع المعايير التالية لتحديد ما إذا كانت المناعة الفردية مؤهلة:

اختبار ELISA لحجب الطور السائل: عيار الأجسام المضادة للحيوانات المجترة مثل الأبقار والأغنام ≥ 2 ^ 7، وعيار الأجسام المضادة للخنازير ≥ 2 ^ 6.

اختبار ELISA التنافسي في المرحلة الصلبة: عيار الأجسام المضادة ≥ 2 ^ 6.

اختبار ELISA للأجسام المضادة البروتينية البنيوية vP1: إيجابي وفقًا للطريقة أو تعليمات الكاشف.

إذا كان عدد الأفراد المؤهلين لا يقل عن 70% من إجمالي عدد المجموعات المناعية، فسيتم تحديد مناعة المجموعة على أنها مؤهلة.